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技術(shù)文章

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即用型凍存液的凍存方法及步驟使用即用型凍存液進(jìn)行樣品凍存的方法和步驟如下：準(zhǔn)備工作：確保工作場所干凈，無塵無菌。準(zhǔn)備好需要凍存的樣品。打開即用型凍存液瓶：將即用型凍存液瓶從低溫儲存條件中取出，并迅速打開瓶蓋。樣品處理：將需要凍存的樣品轉(zhuǎn)移到一個適合容器（例如離心管）中。加入即用型凍存液：使用移液器或者直接倒入適量的即用型凍存液到樣品容器中。注意不要超過容器容積的80%以避免溢出。封閉容器：將裝有樣品和即用型凍存液的容器封閉，確保密封。標(biāo)記標(biāo)簽并記錄信息：在容器上標(biāo)注必要的信息，如日期、樣品名稱、批次號等...

2023 12-5
外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法主要包括以下步驟：準(zhǔn)備培養(yǎng)基：根據(jù)實驗室的具體要求和方案，準(zhǔn)備相應(yīng)的外周血核型分析培養(yǎng)基。這通常涉及添加適當(dāng)濃度的細(xì)胞因子、補(bǔ)體、生長因子等。血樣采集與處理：從患者或志愿者中采集外周血樣本，并在無菌條件下進(jìn)行處理。可以使用抗凝劑（如EDTA）來防止凝結(jié)，以便后續(xù)處理。分離白細(xì)胞：將采集到的外周血樣本通過離心等方法進(jìn)行白細(xì)胞沉淀物的分離?？蛇x擇一種合適的白細(xì)胞分離介質(zhì)或方法，如密度梯度離心法（Ficoll-Hypaque法）。培養(yǎng)白細(xì)胞：將已經(jīng)獲得...

2023 11-23
在使用血小板裂解物時需要注意什么？在使用血小板裂解物時，有一些注意事項需要考慮：-血小板裂解物具有增強(qiáng)細(xì)胞擴(kuò)增能力的特點，并且可以用于多種類型的細(xì)胞。-在研究和臨床應(yīng)用中，血小板裂解物通常用作血清的替代品。-血小板裂解物的安全性很高，因為它來源于經(jīng)過嚴(yán)格篩選的血庫，這些血庫均經(jīng)過FDA注冊并且經(jīng)過嚴(yán)格的血清學(xué)檢測和傳染病篩查。-血小板裂解物應(yīng)在其保質(zhì)期內(nèi)使用，一旦超過了保質(zhì)期，請勿繼續(xù)使用。-為了保證血小板裂解物的質(zhì)量，請盡量避免對其進(jìn)行反復(fù)凍融操作。-血小板裂解物解凍后應(yīng)立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制，并且配置好的培...

2023 11-8
PLTGOLD500GMP人血小板裂解物，為細(xì)胞培養(yǎng)和藥物生產(chǎn)提供最佳環(huán)境人血小板裂解物是一種源自人血小板的無異種源、無動物血清的生物活性物質(zhì)，含有多種細(xì)胞因子，如血小板衍生生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子β、胰島素樣生長因子等（如下圖所示），這些因子對于促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動物血清的替代品，已廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)上?？捎行Ы鉀Q全球范圍內(nèi)高質(zhì)量FBS的供應(yīng)短缺、細(xì)胞治療產(chǎn)品中異種蛋白污染以及FBS中潛在的未知動物病毒污染等問題，在體細(xì)胞治療和組織工程方向具有廣闊的應(yīng)用前景。研究表明，在細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用...

2023 11-6
賽多利斯人血小板裂解物疑問解答賽多利斯人血小板裂解物產(chǎn)品特點cGMP，ISO9001認(rèn)證澄清，不需要過濾無結(jié)團(tuán)不含肝素，生產(chǎn)過程不使用抗凝劑不去除纖維蛋白原，保留更多生長因子多供者，批次間穩(wěn)定性好適用于多種細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用更廣泛多供者，批次間穩(wěn)定性更好PLTGOLD可用于多種細(xì)胞的培養(yǎng)，包括但不限于如下細(xì)胞類型MSCPSC免疫細(xì)胞（T細(xì)胞,NK細(xì)胞,DC等）FibroblastsEndothelialcells更多PLTGOLD可以用于臨床實驗嗎？答：是的，我們的產(chǎn)品作為細(xì)胞培養(yǎng)添加物已經(jīng)應(yīng)用于全球數(shù)千個病...

2023 11-6
為什么樣本采集要選擇PAXgene® Blood RNA Tube？PAXgene血液RNA管旨在立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA，從而產(chǎn)生準(zhǔn)確且可重復(fù)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。PAXgene血液RNA管含有一種專有試劑，可在采集后立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA。細(xì)胞內(nèi)RNA在室溫下穩(wěn)定長達(dá)三天或在2-8°C下穩(wěn)定長達(dá)五天。PAXgene試管可以在-20°C至-70°C的溫度下冷凍，以便長期儲存。品牌貨號名稱規(guī)格BD762165PAXgene®BloodRNATube2.5mL，100支/盒產(chǎn)品信息：管材塑料管尺寸16x100mm采血量2.5mL管蓋BDHemoga...

2023 11-2
?RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)中的樣本采集技術(shù)RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究基因表達(dá)調(diào)控的重要領(lǐng)域，而樣本采集是RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。高質(zhì)量的樣本采集對于后續(xù)實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)樣本采集技術(shù)的原理、方法及評估標(biāo)準(zhǔn)，以期為相關(guān)研究人員提供參考。RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)的樣本采集技術(shù)主要包括樣本來源、適用范圍及優(yōu)缺點。樣本來源通常包括組織、細(xì)胞、血液等，適用范圍因樣本類型而異。在選擇樣本類型時，需考慮研究目的、疾病類型、實驗條件等因素。優(yōu)缺點方面，不同樣本類型在實驗操作、穩(wěn)定性、質(zhì)量等方面存在差...

2023 11-2
盤點RNA降解的常見原因RNA降解是一個常見的問題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見原因及其相應(yīng)的解決方案：新鮮細(xì)胞:裂解液不足會導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應(yīng)在裂解過程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降解。建議采用的方法是在液氮條件下將組織研磨，并且，在勻漿時采用更多的裂解液。冷凍樣品:如果樣品未經(jīng)液氮速冷直接轉(zhuǎn)移到-70℃冰箱存放，會使RNA緩慢降解。為了避免這種情況，應(yīng)在樣品...

2023 11-2

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